Una impressora 3D que fabrica pell humana

Per primera vegada, científics espanyols aconsegueixen produir pell humana amb una impressora 3D. Aquest teixit pot ser utilitzat per a trasplantaments, per exemple, en persones cremades, o per provar fàrmacs i cosmètics.

Científics de la Universitat Carlos III de Madrid, del CIEMAT (Centre d'Investigacions Energètiques, Mediambientals i Tecnològiques) i de l'Hospital Gregorio Marañón han present el primer prototip d'una bioimpressora 3D capaç de crear pell humana totalment funcional. Aquesta pell és apta per ser trasplantada a pacients i per a la investigació i prova de productes cosmètics, químics i farmacèutics.

http://cadenaser.com/ser/2017/01/23/ciencia/1485168513_803104.html

EL LÀSER MÉS PODERÓS DEL MÓN CREA UN FORAT NEGRE MOLECULAR

Científics de l'Accelerador SLAC als Estats Units, han aconseguit crear un «forat negre» concentrant tota l'energia del làser de rajos X més potent del món en una petita molècula. L'únic pols del làser va treure casi tots els electrons el que va provocar que es formés un buit que va estirar de la resta. En 30 femto segons la molècula va perdre més de 50 electrons cosa que són molta quantitat per tal de poc temps. Amb aquesta informació els científics poden planificar millores i fer experiments amb polsos del raig X amb LCLS, un instrument que serveix per els rajos. El punt en el qual estava enfocat el raig tenia un diàmetre de 100 nanòmetres, el que significa que és 1000 vegades més prim que l'amplada d'un cabell humà.

Aiman El Asri Ortrega

Link de la notícia: http://www.abc.es/ciencia/abci-laser-mas-poderoso-mundo-crea-agujero-negro-molecular-201705311400_noticia.html

CREEN UN VIRUS QUE PERMET ATACAR NOMÉS A LES CÈL·LULES CANCEROSES.

Un grup d’investigadors de l’institut d’investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer i de l’Institut d’investigació Biomèdica de Barcelona han aconseguit crear uns virus modificats genèticament que ataquen de forma selectiva les cèl·lules tumorals sense que les sanes es vegin afectades.

La principal novetat del descobriment dels equips de científics catalans és que el virus que han creat es mes selectiu i només elimina cèl·lules tumorals a diferencia d’altres estudis que no aconseguien aquest fet sense que els efectes secundaris fossin molt tòxics.

Els investigadors van comprovar que atacar només cèl·lules cancerígenes era molt difícil, mentre que combatre un virus és més fàcil. Així van treballar en la creació d’un virus que ataqués les cèl·lules tumorals i llavors actuar contra elles.

Els investigadors s’han basat en la creació del virus, en la diferencia d’uns tipus de proteïnes que controlen els gens i que quan es desequilibren canvien l’expressió dels gens en les cèl·lules i contribueixen als desenvolupament del càncer.

El virus creat ataca les cèl·lules amb un nivell alt d’aquestes  proteïnes.

http://www.ara.cat/societat/Creen-permet-atacar-cellules-cancerigenes_0_1760224136.html

Carlota Riu

Per ser esquerrà, un cargol no pot aparellar-se i van sortir a buscar-li parella

Aquesta noticia ens parla d'un cargol que és esquerrà i degut a això, té dificultats per aparellar-se. El fet de que sigui esquerrà significa que la closca li gira en sentit contrari a la dels cargols normals i que té els òrgans reproductors a la banda oposada. Per això no es pot aparellar amb els cargols dretans.

Per poder comprovar que el caràcter dretà era dominant, científics de la Universitat de Nottingham, van emparellar dos cargols esquerrans i van observar que la seva descendència era dretana.

Aquesta universitat també es va dedicar a estudiar els gens del cargol i van descobrir que el mateix gen que fa que la closca dels cargols giri cap a la dreta o esquerra, és el gen que també tenim els humans i que determina la simetria del nostre cos.

Gràcies a aquest descobriment, s'ha pogut entendre perquè algunes persones tenen els òrgans en llocs als quals no els hi corresponen.

https://www.clarin.com/sociedad/zurdo-caracol-puede-aparearse-salieron-buscarle-pareja_0_SJ13pOseZ.html

Abril Roqué

Notable valor terapèutic de la espirulina i la chlorella

La espirulina i la chlorella són organismes microscòpics que des de fa milions d'anys viuen en aigües dolces de clima càlid -es desenvolupen en llacs i llacunes- i es caracteritzen per ser més rics en proteïnes que la carn i contenir una àmplia gamma de greixos saludables, vitamines i minerals.

Antivírics, antibacteris i antifúngics tots dos microorganismes posseeixen nombroses propietats terapèutiques ja que s'ha comprovat en assajos clínics les seves capacitats antioxidants, antiinflamatorias, desintoxicats, antialérgiques, etc. a més de protectores del fetge i dels ronyons.

Raons més que suficients per plantejar-se seriosament el seu consum.

https://www.dsalud.com/reportaje/notable-valor-terapeutico-la-espirulina-la-chlorella/

Andreu Trepat

IDENTIFIQUEN 40 NOUS GENS RELACIONATS AMB L'INTEL.LIGÈNCIA

Es tracta del major estudi de genomes sobre les bases de l'intel.ligència.

Un equip d'investigadors holandesos i anglesos, després d'analitzar l'ADN d'unes 80.000 persones, aporten la descripció de nous gens humans, 40 d'ells relacionats amb l'intel.ligència. Aquest estudi podria ajudar a entendre la funció celebral, definir el comportament genètic del coeficient intel.lectual, podria permetre el començament de nous experiments biològics de raonament i resolució de problemes o bé ajudar als invesitgadors a determinar les millors intervencions per nens amb problemes d'aprenentatge.

La majoria d'aquests gens tenen una funció en el cervell i regulen el desenvolupament de la cèl.lula.
Aquest descobriment ajuda a la comprensió d'alguns trastorns relacionats negativament amb l'intel.ligència com l'Alzheimer, l'esquizofrenia, la neurosis i l'autisme.

Han fet altres tipus d'anàlisis relacionant aquests nous gens amb diferents trets de la població com  el volum intracranial, la mesura de la circumferència del cap durant la infància, o l'èxit educatiu. Obtinguts aquests resultats, van concloure tres grups d'interès com els individus de l'edata avançada, els estudiants amb un alt coeficient intel.lectual o l'estudi de bessons idèntics. Però la comprovació de l'efecte genètic no ho eren en cap de les conclusions. I es necessiten investigar més gens per acabar de compendre el pas de la intel.ligència d'una generació a una altre.






http://www.elmundo.es/ciencia-y-salud/ciencia/2017/05/22/5922e57f46163f1b698b45c7.html

Berta Crous

Estimen que queden 12 milions d'espècies per descobrir

Experts de l'Institut Internacional per l'Exploració d'Espècies, estimen que queden aproximadament 12 milions d'espècies animals i vegetals per descobrir. Actualment, les espècies que es coneixen suposen una cinquena part d'aquesta xifra. El 2016 es van catal·logar unes 18.000 espècies noves. D'aquestes, s'han seleccionat les 10 més destacades.

En aquesta llista hi apareixen:

Una aranya anomenada “Eriovixia gryffindori” de dos mil·límetres que procedeix de l'India, una formiga de Nova Guinea anomenada “Pheidole drogon” que utilitza les seves espines per triturar el menjar, un arbust anomenat “Solanum ossicruentum” que té fruits durs que sangren al tallar-los, una orquídea de Colombia anomenada “Telipogon diabolicus” en la qual la seva estructura reproductiva recorda a la representacó de la cara del diable i que només a un bosc de montanya al sur del país, un centpeus que es troba a Laos, Tailandia y Vietnam en que té 20 parelles de potes i 20 centímetres de longitud, un saltamontes anomenat “Eulophophyllum kiriki” que té la capacitat de camuflar-se i una rata omnívora d'Indonesia anomenada “Gracilimus radix”.

La crisi ambiental en la que està inmersa el planeta provoca que les espècies s'extingeixin sense que doni temps a descobrir-les. El doctor Quentin D. Wheeler, que lidera el comitè seleccionador, explica que la taxa d'extinció actual és 1.000 vegades superior que en la prehistòria.

Jordi Tarafa Molina
Font:http://www.elmundo.es/ciencia-y-salud/ciencia/2017/05/23/59231907268e3e7b7b8b45de.html

LES EMBARASSADES QUE FUMEN AUGMENTEN EL RISC DE LES SEVES FUTURES NÉTES

Cada vegada hi ha més evidencies de que hàbits de vida tinguin efectes que puguin transcendir en la nostre pròpia salut. En aquest cas, sobretot a les dones embarassades, que si fumen condicionen en la salut del seu futur fill. Però encara n'hi ha més. Aquest perjudici del tabac pot afectar fins i tot al néts. I és com es mostra en un estudi que han fet els investigadors de la Universitat de Bristol (Regne Unit) on les nenes que les seves àvies havien fumat durant la seva gestació tenen un risc molt superior de patir TEA (Trastorn de l'Espectre Autista).

Els investigadors van analitzar els historials mèdics de 14.500 nens britànics i es van fixar expressament en la absència o presencia del tabaquisme durant la gestació dels seus progenitors, tant mares com pares. I d'acord amb els resultats, les nenes les quals les seves àvies maternes havien fumat durant l’embaràs tenien un risc d'un 67% més alt del desenvolupament d'algunes característiques típiques del autisme. És més, les filles de les mares que fumaven durant el desenvolupament fetal tenien un 53% de ser diagnosticades de un TEA. Aquest estudi, però, no es va observar en el cas del néts masculins.

En definitiva, quan una dona està exposada al fum del cigarro quan encara es troba en l'úter, aquesta podria afectar als seus òvuls en desenvolupament, provocant canvis que a la llarga, podrien afectar el desenvolupament del seu propi fill.

Ona Cullell

http://www.abc.es/salud/habitos-vida-saludable/abci-embarazadas-fuman-aumentan-riesgo-autismo-futuras-nietas-201704271713_noticia.html

LA IMPRESSORA 4D SALVA A TRES NENS

La impressora 4D salva a tres nens amb un implant que creixen amb ell.

Tres nens que patien una greu malaltia respiratòria, una rara y greu anomalia en las vies respiratòries, els van implantar una fèrula impresa en els bronquis.

Els tres pacients patien la traqueobroncomalàcia, una anomalia en els bronquis, els quals es tanquen cada cop que respiren. Això passa perquè les parets internes dels bronquis es col·lapsen i quan espiren es tanquen els conductes

Els metges van escanejar la seva tràquea i van poder dissenyar la fèrula amb les dimensions necessàries. Van utilitzar la policaprolactona, un polièster que manté les seves propietats durant 16 mesos fins que poca a poc es degrada. Els metges els van obrir la tràquea i els hi van posar el tub pel que podien respira gràcies a un ventilador mecànic.

 

 

Els tres nens des de que van néixer estaven a la UCI però al cap de tres anys gràcies aquesta fèrula viuen a casa seva i porten una vida normal.

La impressora 3D pot imprimir qualsevol objecte i molts s’utilitzen en el món de la sanitat per imprimir ossos, pròtesis, cartílags, etc… Però la impressora 4D, es diferència de la 3D, perquè els objectes que fabrica canvien i se adapten.

Arnau Tubert Ferrer

  http://elpais.com/elpais/2015/04/29/ciencia/1430317226_569732.html?rel=mas

CREEN CÈL·LULES MARE IMMORTALS

Glòbuls vermells infinits?

Un equip de científics de la Universitat de Bristol ha aconseguit crear cèl·lules mare immortals les quals seran capaces de generar glòbuls vermells artificials indefinidament. Aquest descobriment ajudarà als malalts que necessiten una gran quantitat de transfusions de sang o a la gent amb grups sanguinis poc habituals. 

Aquest gran avanç suposarà una alternativa a les donacions de sang, ja que la sang artificial serà molt més eficaç per l’ús mèdic que les donacions que disposen actualment.

Trobar donants de grups sanguinis estranys com el 0 o fins i tot B no suposarà un problema ja que gràcies a això  es podrà comptar amb tots els tipus de sang necessaris gràcies a aquestes cèl·lules mare immortals. A més a més, un altre punt positiu d’aquest descobriment és que la sang artificial no transmetrà malalties.

Tenint en compte que cada cèl·lula  mare produeix aproximadament 50.000 glòbuls vermells abans de desaparèixer, els investigadors van alinear les cèl·lules mare adultes transformant-les en unes cèl·lules mare anomenades “eritroides” que poden cultivar-se indefinidament a partir d’aquests glòbuls vermells prematurs. Aquestes cèl·lules han estat anomenades "Cèl·lules BEL-A".

Amb aquest avanç mèdic no es pretén reemplaçar la donació de sang sinó proporcionar tractament especialitzat per pacients específics i que necessiten ajuda immediata.

FONT:http://www.muyinteresante.es/ciencia/articulo/crean-celulas-madre-inmortales-671490862589

Laura Masdéu

 

Un útero artificial que podría salvar a muchos bebés prematuros

El gran avenç mèdic que estem vivint en aquests moments ha pogut crear un úter artificial que podria salvar molts fetus prematurs i arribaria a ser efectiu amb embarassos d'entre 23-25 setmanes (un embaràs normal tarda a néixer 9 mesos/40 setmanes aprox.).

Aquest experiment s'ha fet a l'hospital de Filadelfia ho han pogut provar amb un fetus de xai i va donar molts bons resultats.

Aquest úter artificial incorpora bomba d'oxigen connectada al fetus mitjançant un cordó umbilical també artificial i també incorpora un circuit que circula líquid amniòtic. També asseguren que el fetus és troba en completament aïllat amb una temperatura perfecta per poder seguir avançant amb la seva formació.

Segons l'OMS (Organització Mundial de la Salut) hi ha un estudi que diu que la majoria de nens que moren amb menys de cinc anys és per culpa de ser prematurs: malformacions d'òrgans, infeccions, problemes amb l'alimentació... A Espanya cada any neixen 29.000 nens prematurs (abans de la setmana 37 de part) i 15.000.000 en tot el món.

Sergi Comalat Gisbert

Font: http://elpais.com/elpais/2017/04/27/mamas_papas/1493285436_344412.html

TROBEN UN CUC QUE MENJA PLÀSTIC

GALLEIRA MELLONELLA

Fa poc s'ha descobert que els cucs de cera mengen plàstics com el polietilè. Aquests cucs són capaços de biodegradar en hores un material que pot trigar 400 anys a desaparèixer.

Federica Bertocchini, investigadora del Consell Superior d'Investigacions Científiques, mentresestava netejant un rusc, va trobar uns cucs parasitaris que va guardar en una bossa de plàstic per llençar-los. Poca estona després de posar-los a dins, va veure que la bossa estava foradada. Aquest fet va donar la idea a començar a investigar fins a quin punt els cucs podien degradar el polietilè. 

Aquest fet és un gran avanç per a la lluita contra la contaminació, ja que, des de fa molt de temps, s'han buscat moltíssimes formes per eliminar aquest material. El polietilè té efectes devastadors per al medi ambient i, tot i això, és un dels materials més utilitzats (cada any se'n produeixen 8.000 T).

Tot i així, l'objectiu no és explotar els cucs. El següent pas serà trobar el mecanisme molecular de la reacció (el cuc produeix una substància que trenca l'enllaç químic). Es creu que aquesta capacitat podria ser deguda a una molècula o un enzim. Científics de la Universitat de Cambridge ja estan estudiant com aïllar-lo i poder desenvolupar algun producte industrial. 

Fonts:

http://www.ara.cat/societat/Descobreixen-cuc-menja-plastic-CSIC_0_1784221753.html

http://www.elperiodico.cat/ca/noticias/ciencia/cucs-degraden-plastic-poliureta-csic-5993887


Nina Grabuleda

ELS CUCS TENEN MARCATS EL SEUS GENS PER ELS TRAUMES DELS SEUS AVANTPASSATS

Aquesta notícia demostra que en algunes espècies algunes de les habilitats i traumes passen al genotip i es poden manifestar en els seus fills, com en el cas de l'espècie Caenorhabditis elegans. Això és el que un grup d'investigació de diferents institucions catalanes  ha publicat el seu resultat  a la revista científica ''Science''.

Bàsicament van triar aquesta espècie per el seu curt cicle de vida 2 a 3 dies. El que feien era insertar-li  un chip transgènic  que afegia un gen  al genotip que  donava fluorescència de forma gradual (com més temperatura més fluorescència). Quan  els cucs estaven en un hàbitat a 20º es produia una petita fluorescència, però quan s'augmentava a 25º produien més llum, ja que és produïa més proteïna fluorescent. La part sorprenent d'això és que els seus fills i nets tot hi estar a 20º produïen la mateixa cantitat de fluorescència que els seus avantpassats a 25º, el que demostra que en alguna part del genotip hi havia memòria de les experiències del periòde càlid que havien viscut els seus antesessors. Aquest efecte duraba fins a 7 generacions desprès, i si 5 generacións vivien a 25º l'efecte duraba fins a 14 generacions.

Per molt sorprenent que sembli aquesta mena de transferència de traumes en el genotip tambè afecta a la raça humana, un exemple serien les dones embaraçades l'hivern del 1944. Aquell any hi va haver molta fam i a causa d'això els seus fills i nets van nèixer amb  una taxa de transtorns alimentàris molt elevada.

Per tant es pot deduir que no tansols és transmeten els gens de generació en generació sino que algunes ''habilitats adquirides'' en vida del fenotip també amb el propòsit de la supervivència i per adaptar-se a l'entorn amb més facilitat.

Font d'informació: http://elpais.com/elpais/2017/05/03/ciencia/1493804671_272020.html

Marc Caro

LES TERRES SEQUES OCULTEN UN BOSC TAN GRAN COM LA SELVA AMAZÒNICA

Imatges de Google i Bing han descobert 467 milions d'hectàrees noves d'arbres a les regions àrides.

En tot aquest mar de terra àrida hi ha, doncs, tants arbres com a la selva amazònica. Aquesta xifra, estimada per un grup de científics gràcies a imatges aèries d'alta resolució, eleva fins a un 9% la superfície arbrada del planeta. Aquest bosc, ocult dels satèl·lits fins ara, podria tenir grans implicacions en el clima i en la biodiversitat de la Terra.

Els arbres que hi ha en el planeta no es conten d'un en un. Es fa a través de les imatges captades pels satèl·lits com el Landsat, MODIS o Sentinel. En el cas de les regions humides, com és el cas de les selves equatorials, es veuen grans taques verdes contínues. D'aquesta manera, només s'han de mesurar les dimensions de la superfície estudiada per determinar les hectàrees de bosc. Però un 41,5% de la superfície terresetre es troba en regions àrides on hi ha pocs arbres.

El problema és que, fins fa poc, les millors imatges captades per satèl·lit tenien una resolució màxima de 30 metres. Això vol dir que, en les zones àrides, només veien un arbre on n'hi havia dos (o més), o fins i tot ni els veien.

En la investigació que consistia en revisar les regions àrides en busca d'arbres hi han participat més de 200 investigadors, entre científics i estudiants. Aquest gran esforç ha estat gràcies a la nova generació d'imatges d'alta resolució captades pels satèl·lits de l'empresa DigitalGlobe, les mateixes que utilitzen els mapes de Google o Bing. Alguns dels seus sensors, aconsegueixen una resolució de fins a 25 centímetres.

La major part d'aquest bosc ocult fins ara es troba al sud del Sàhara, a certes regions d'Àsia, a Amèrica del Sud i a una àmplia franja del nord d'Austràlia.

Regions àrides del planeta. Com més verdor es mostra, més

presència d'arbrada hi ha.

Font: http://elpais.com/elpais/2017/05/11/ciencia/1494483999_271434.html

Isaac Masgrau

Un antipilèptic proboca entre 2.000 i 4.000 casos de malformacions greus en França

El medicament per l'epilèpsia Dépakine i els seus derivats han causat entre 2000 i 4000 casos de malformacions congènites. Aquestes són alteracions d'òrgans, extremitats o sistemes dels nadons recen nascuts, que les seves mares han pres aquest medicament per raons d'epilèpsia o trastorns bipolars durant l'embaràs.

L'estudi confirma el caràcter teratogènic (terato en grec)  que significa monstre. És una substància, agent físic o organisme que és capaç de provocar un defecte durant la gestació del fetus. Des del 2015 només es pot transcriure a les dones embarassades.

El risc de malformacions congènites greus és 4 cops més gran si la mare ha estat tractada amb Dépakine o els seus derivats, que els dels nens que la seva mare no ha pres cap medicament d'aquest estil. Zureik explica que paren el tractament al principi de l'embaràs, ja que el risc que hi hagi malformacions es limita als dos primers mesos d'embaràs.

Font: http://internacional.elpais.com/internacional/2017/04/20/actualidad/1492713225_220741.html

Teixidor i Buch, Marc

UNA TERÀPIA GÈNICA TORNA L'AUDICIÓ A RATOLINS SORDS

La revista Nature Biotechnology ha publicat dos resultats interessants sobre els avenços en medicina gènica. Aquest tipus de medicina es basa en la correcció de defectes genètics que produeixen infermetats, mitjançant virus no nocius. De moment, però, es un tipus de teràpia experimental i només s'ha provat en éssers humans en casos d'extrema necessitat. 

Com deia, la revista ha publicat dos estudis esperançadors (tots dos de la universitat de Harvard) que poden ajudar a 125 milions de persones que pateixen un tipus de sordera genètica (síndrome de Usher).

En el primer estudi, s'ha agafat un virus sintètic que infecta els humans però no els perjudica. Després, mitjançant aquest virus, s'han introduït amb èxit gens en els aparells auditius d'uns quants ratolins. Aquest gen produïa una proteïna fluorescent.

En el segon estudi, s'han tractat 25 ratolins que patien el síndrome de Usher i se'ls hi ha introduït un altre virus amb un altre gen. En aquest experiment 19/25 ratolins han recuperat l'audició, i uns quants han pogut sentir sons de 25 decibels, que és la sensibilitat normal en un ratolí.

A partir d'ara s'intentarà realitzar quest experiment en animals més grans, i s'intentarà aplicar-lo en més de 100 dolences genètiques diferents. Tot hi així, encara queda bastant perquè aquest tractament es pugui traslladar a éssers humans.

Font:http://elpais.com/elpais/2017/02/06/ciencia/1486395605_797960.html

Marc Pagès

Pot un especialista fer un análisis d'ADN i preveure que un nadó tindra un infart als 50? Genètica

POT UN ESPECIALISTA ANTICIPAR UNA MALALTIA D'UN NADÓ EN EL FUTUR?

En l'any 1990 es va començar un projecte anomenat "El proyecto del GNOMA humano ".

(Pels que no sabeu que és el GNOMA, es el conjunt de gens que contenen els nostres cromosomes que és el mateix que dir que el GNOMA es el nostre material genètic en la totalitat.)

El projecte del "GNOMA humano" va liquidar l'any 2003 on de ben segur es van realitzar un munt d'experiments en els quals els científics van determinar molta informació útil que es podria utilitzar en molts camps i propòsits diferents.

Un aspecte molt destacable sobre aquest projecte és la teràpia genètica, que consisteix a substituir material defectuós d'un ésser viu i substituir-lo per un amb bon estat.
Això podria permetre curar algunes malalties o directament anul·lar aquella part del GNOMA defectuosa perquè en les futures generacions d'aquell individu, s'anul·lessin les probabilitats de neixer amb X malalties.

També, quan es produeix un incident en la gestació de l'òvul ( per exemple que l'ADN no es pugui copiar correctament ) pot ocasionar diferents problemes com que algun òrgan no funcioni o afectar el desenvolupament que el pitjor, és que pot ser hereditari.
Per això, és necessari recopilar una miqueta d'informació:
3200 M de pars de bases nitrogenades
Aquestes bases nitrogenades, constitueixen en grups de 3 els 20 aminoàcids que posteriorment en sintetitzen amb les proteïnes amb l'objectiu de fer funcionar el nostre cos de manera adequada.

Amb tota aquesta informació, sí, podríem anticipar-nos al nostre futur i saber si tindrem alguna malaltia.

Jan Sánchez van den Berg